Autorizan en Estados Unidos test doméstico para clamidia y gonorrea
INTERNACIONAL
17-11-2023
Presentación de la prueba, llamada Simple 2 IFOTO: Web
Publicado: 17-11-2023 19:59:17 PDT
El test solo requiere llenar una hoja con información médica
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos aprobó un test para la detección de clamidia y gonorrea que permitirá a los usuarios recolectar muestras en casa. Este test y uno similar para el VIH son los únicos en el ámbito de las enfermedades de transmisión sexual que permiten recolección en casa.
La autorización de la FDA para el lanzamiento en el mercado del llamado Simple 2 se confirió el miércoles de esta semana. La compañía que desarrolló este producto es Let’s Get Checked.
La nueva prueba no requerirá de una prescripción para su compra y podrá ser activada en línea. Los usuarios solo deberán llenar un cuestionario respecto a su salud y un médico recogerá las muestras tomadas con el Simple 2 para entonces enviarlas a analizar. El resultado será enviado por internet.
Los diferentes tipos de herramientas para el diagnóstico en casa se volvieron más comunes debido a la pandemia del Covid-19.
El director del Centro para Dispositivos y Salud Radiológica, perteneciente a la FDA, el Dr. Jeff Shuren, declaró que “Esta autorización marca un importante hito para la salud pública, dándole a pacientes más información de su salud desde la privacidad de su propio hogar”.
Tanto la gonorrea como la clamidia son enfermedades infecciosas que pueden ser transmitidas de una pareja a otra por las vías oral, anal y vaginal al mantener relaciones sexuales sin usar un preservativo. El tratamiento de ambas requiere el uso de antibióticos.
Con información de la CNN.
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